Помощь редким

TelegramЗдоровье и фитнес

@rare_aid

Канал платформы «Помощь редким», объединяющий профессиональное сообщество вокруг редких заболеваний для обмена опытом и доступа к актуальным материалам https://rare-aid.com/

109
Подписчиков
50.5%
Охват (Reach Rate / RR)
просмотры / подписчики
12.7%
Вовлечённость (ER)
реакции / просмотры

О канале Помощь редким

109подписчиков55средний охват50.5%охват (RR)12.7%вовлечённость (ER)+14за 30 дней

Канал платформы «Помощь редким», объединяющий профессиональное сообщество вокруг редких заболеваний для обмена опытом и доступа к актуальным материалам https://rare-aid.com/

Основные метрики

Рост подписчиков

+14+20.9%

Вовлечённость

50.5%Охват
Подписчиков109
Просмотров/пост55
Реакций/пост3
Отличная
Качество
5.45%
Реакции/просм.
3
Постов
3
Реакций/пост
5.45%просмотров конвертируются в реакции

Здоровье аудитории

Средний охват: ~55 на пост — это ~50% от 109 подписчиков
50%
Доля от числа подписчиков. Один пост видит не обязательно одна и та же часть аудитории, поэтому остаток — не «неактивные подписчики».
50.5%
Охват (RR)
Отличное
12.73%
ER (вовлечённость)
~7 реакций/пост
Здоровый канал. Более 30% подписчиков видят публикации — аудитория живая и вовлечённая.

Последние публикации канала «Помощь редким»

  1. 33 просмотров, 5 реакций, 15 июл. 2026 г.

    Редкий диагноз у ребенка: как не потерять себя и сохранить семью Проект «Помощь редким» запускает видеоподкаст «Не один» , чтобы открыто говорить о жизни семей, столкнувшихся с редким заболеванием. Тема первого выпуска – реакция семьи на редкий диагноз ребенка : как принять новую реальность, адаптироваться к переменам и найти ресурсы, которые помогут пройти этот путь вместе? Основатель фонда «Дети-бабочки» и АНО «Редкие женщины» Алёна Ярцева (Куратова) и кандидат психологических наук, председатель Ассоциации профессиональных психологов и психотерапевтов Динара Гильфантинова обсуждают,…

    Открыть пост в MAX
  2. 32 просмотров, 3 реакций, 14 июл. 2026 г.

    Заложница собственного тела: о чем мечтает женщина с красивым именем Таира и диагнозом «спиноцеребеллярная атаксия 1 типа» Редкое заболевание поражает клетки мозжечка и спинного мозга Таиры, постепенно лишая молодую женщину способности самостоятельно двигаться, глотать и говорить. От ее болезни нет лечения, но есть огромная надежда. Спиноцеребеллярная атаксия 1 типа — прогрессирующее наследственное заболевание нервной системы, при котором постепенно разрушаются клетки мозжечка и спинного мозга, развиваются нарушение координации движений и другие неврологические симптомы. Когда Таире было 17…

    Открыть пост в MAX

Качество и доверие

100
из 100
Явных аномалий не обнаружено

Эвристические сигналы качества по публичным метрикам (охват, реакции, динамика подписчиков). Это не доказанный фрод и не приговор — лишь поводы присмотреться к каналу.

Реклама и монетизация

Кто упоминал

Каналы, которые размещали рекламу этого канала у себя.

Цитирование

Индекс цитирования

Сколько раз канал упомянут и репостнут в постах других каналов.

1.2K
упоминаний
7
репостов

Публикации

3 последних публикаций