Право на здоровье в мессенджере MAX — 896 подписчиков, аналитика и статистика

Последние публикации канала «Право на здоровье»

1. 27 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ⬆️⬆️ Итоги августовских заседаний комиссии Минздрава по формированию лекперечней — в наших карточках 💊

   
2. 100 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рассматривает препарат веренафусп альфа («Клотилия» от «Генериума»), показанный пациентам с синдромом Хантера. Его заявили в два перечня: ЖНВЛП и «14 ВЗН» Это первый оригинальный инновационный отечественный препарат от этого редкого генетического заболевания. Главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава Лейла Намазова-Баранова на заседании 5 августа отмечала его уникальность в связи с инновационным механизмом воздействия — он улучшает не только соматические функции, но и помогает тормозить развитие когнитивных нарушений (умственная отсталость).…

   
3. 99 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рассматривает препарат равидасвир («Конеско» от «ХимРар») Показание — лечение хронического гепатита C у взрослых пациентов, применяется в патогенетической схеме лечения в комбинации с софосбувиром (таких схем несколько). Главный внештатный специалист по инфекционным болезням Минздрава Владимир Чуланов отметил, что целевой когортой являются в первую очередь пациенты с 3-м генотипом и продвинутым фиброзом. Плюсом равидасвира является хороший профиль межлекарственного взаимодействия (это важно, так как речь о коморбидных пациентах). Есть в проекте КР (этап общественного…

   
4. 125 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рассматривает препарат фостемсавир («Рукобиа», GSK) Применяется для лечения ВИЧ у пациентов с множественной лекарственной резистентностью. В Московском городском центре профилактики и борьбы со СПИДом, как и в ходе прошлогоднего рассмотрения, отметили уникальность препарата — это последний шанс для пациентов с тотальной резистентностью. ⏺️ В Минздраве обратили внимание, что речь идет о государственном лекобеспечении, а препарат дорогостоящий. Глава ФЦПиЛО Елена Максимкина подчеркнула, что профицита бюджета по ВИЧ-программе сейчас нет. И предложила решение: снизить GSK цену на…

   
5. 145 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рассматривает препарат лумекефамид («Тафалгин» от ФармФирмы «Сотекс») Это оригинальное российское обезболивающее средство, пептидный агонист μ-опиоидных рецепторов. Препарат применяется для купирования острой и хронической боли различного генеза и не имеет последствий, которые могут возникнуть при применении наркотических анальгетиков. Главный внештатный клинический фармаколог Минздрава Дмитрий Сычев и директор НМИЦ ЛРЦ Минздрава Сергей Царенко выступили за. Препарат нужен в том числе для онкологических пациентов и пациентов с постоперационными болями. ⏺️ В Минздраве отмечают,…

   
6. 152 просмотров, 07 авг. 2026 г.

   ⏺️ В Минздраве заявили, что в протоколе будет зафиксирована необходимость поручений: ⏺️ФФОМС — обеспечить контроль назначений и проводить ежеквартальный мониторинг применения препарата; ⏺️ Росздравнадзору — контроль за корректностью назначений. Кроме того, надо синхронизировать решения и процесс принятия КР — и это замечание касается всех препаратов. Сначала препарат должен быть отражен в КР. ⏺️ Пациентские сообщества выступили за предлагаемое решение. Оно поможет дать возможность погружения препарата в программу госгарантий для целевой группы, где его применение наиболее эффективной и где…

7. 147 просмотров, 07 авг. 2026 г.

   ❕ Комиссия рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП препарат трастузумаб дерукстекан («Энхерту» от AstraZeneca). Он рассматривался не первый раз, однако ключевым препятствием всегда были его возможность назначения большой популяции больных и нехватка бюджетных средств. Сегодня комиссия впервые предложила решение этой проблемы, которое поможет погрузить препарат в программу госгарантий — внести изменения в инструкцию, исключить ряд показаний и приоритизировать одну группу пациентов. Это пациентки с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком груди с прогрессированием…

8. 142 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП препарат трастузумаб дерукстекан («Энхерту» от AstraZeneca) Почему — в тексте ниже ⬇️

   
9. 148 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

   ➡️ Комиссия рассматривает соторасиб («Лумикрас», Amgen) Препарат применяется для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией KRAS G12C у взрослых пациентов после как минимум одной линии системной терапии. ⏺️ Мнения экспертов разошлись. Сторонники включения отмечают крайне ограниченный выбор таргетной терапии для таких пациентов. В исследовании III фазы соторасиб более чем вдвое увеличивал частоту объективного ответа по сравнению с доцетакселом и увеличивал выживаемость без прогрессирования — с 4,5 до 5,6 месяца. Препарат включен в клинические…

   
10. 183 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

    ➡️ Комиссия рассматривает препарат датопотамаб дерукстекан («Датровэй» от AstraZeneca) Как отметила врач-онколог отделения химиотерапии МНИОИ им. П.А. Герцена НМИЦ радиологии Анна Корниецкая, он используется в третьей и последующих линиях терапии по следующим показаниям: крайне агрессивный трижды негативный рак молочной железы; местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого с мутациями в гене EGFR. По ее мнению, из-за его высокой эффективности применение лекарства «поможет достичь основных параметров федеральной программы по борьбе со злокачественными образованиями».…

    
11. 187 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

    ➡️ Комиссия рассматривает второй препарат — иптакопан («Фабхальта» от Novartis) ➡️ Он уже рассматривался на прошлогодней августовской комиссии. Это единственный пероральный таблетированный препарат, который применяется для стабилизации и нормализации уровня гемоглобина у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией при наличии внутриклеточного гемолиза. Нет издержек на введение в стационаре. По словам заведующей отделением гематологии Елены Лукиной, речь о четко очерченной группе, критерии прописаны в КР. В Минздраве же указывают, что в инструкции эта группа четко не очерчена. ⏺️ В…

    
12. 187 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

    ➡️ Комиссия рассматривает первый препарат — равулизумаб («Ултомирис», AstraZeneca) У равулизумаба несколько показаний для применения: пароксизмальная ночная гемоглобинурия (редкое приобретенное заболевание), атипичный гемолитико-уремический синдром, генерализованная миастения и оптиконевромиелит. ⏺️ Рассматривается уже в третий раз. В НМИЦ гематологии — за. Заведующая отделением гематологии Елена Лукина отметила, что препарат очень эффективно контролирует гемолиз, имеет пролонгированное действие (более редкое введение) и эффективен у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией в…

    
13. 246 просмотров, 07 авг. 2026 г., изображение

    💊 Дорогие коллеги, сегодня в 9:30 начнется второе августовское заседание комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней! Рассматриваемые препараты ⬆️ ➡️ Напомним, рассмотрение двух препаратов перенесли с 5 августа на сегодняшний день: ⏺️ веренафусп альфа («Клотилия» от «Генериума») ⏺️ ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и ивакафтор («Трилекса» аргентинской Tuteur и российской «МИК») ➡️ Ссылка на трансляцию: https://npm.minzdrav.gov.ru/participant/new/eyJpZCI6ODAxNn0= 🧐 Следите за новостями!

    
14. 247 просмотров, 06 авг. 2026 г.

    💊 Одобрен первый препарат, воздействующий на причину нарколепсии 1-го типа ➡️ В США одобрили Orzeyful (овепорексон) компании Takeda для лечения взрослых с нарколепсией 1-го типа. Это первое лекарство, предназначенное не только для контроля отдельных симптомов, но и для терапии заболевания в целом. ⚪️ Нарколепсия 1-го типа развивается из-за дефицита орексина — нейромедиатора, который регулирует бодрствование, сон и мышечный тонус. В отличие от стимуляторов и седативных средств, овепорексон активирует орексиновый рецептор и восстанавливает утраченный сигнал. Препарат выпускается в таблетках…

15. 237 просмотров, 06 авг. 2026 г.

    💉FDA впервые одобрило мРНК-вакцину от сезонного гриппа 👉 Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило вакцину Moderna mFlusiva для профилактики гриппа у людей старше 50 лет, сообщает Reuters. Это первая зарегистрированная вакцина от сезонного гриппа, созданная на основе матричной РНК. 🔹 Для людей в возрасте от 50 до 64 лет препарат получил стандартное одобрение, а для пациентов от 65 лет — ускоренное. Moderna должна провести дополнительное исследование и представить новые данные, подтверждающие эффективность вакцины у пожилых людей. Решение FDA…